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治験コーディネーター（Clinical Research Coordinator：CRC）【経験者】 ■業務内容：治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。 （1）治験担当医師の補助業務 （2）被験者である患者さんの相談窓口 （3）院内スタッフとの調整 担当医の負担軽減だけでなく、患者さんが安心、納得して治験に参加頂ける様にきめ細やかなケアをお願いします。具体的には、験に参加していただく被験者さんへの説明補助、検査・投薬スケジュールの調整、治験で得られるデータ管理などに携わります。 ■働き方：各CRCは経験値やプロトコールの内容により、担当するプロジェクト数・担当被験者数は異なりますが、SMA（治験事務局担当者）との分業により、恒常的な過度な残業の対応は必要ありません。 また、循環器系から中枢神経、癌領域まで幅広い領域のプロジェクトを受託しています。新しい領域に対する勉強会もございますので、更なるキャリアアップが可能です。 ■SMAとは：治験が正しくスムーズに実施できるように調整する、いわばプロジェクトマネジメント的な業務です。具体的には、治験実施可能な医療機関の調査に始まり契約業務、その他医療機関内における治験の運営・管理、IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相手先と関わり、様々な折衝･調整を行います。医薬品に関する幅広い知識とともに、リーダーシップスキルや営業的なセンスも要求される、治験運営のスペシャリストです。 ...
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